【生長激素製造的演進】－運動黑魔法－類固醇交流天地

【生長激素製造的演進】2023-06-10

教練指定要用醫療等級的生長激素，是為什麼呢?

如果用地下藥廠等級的，會有甚麼影響呢?

這就得開始回顧生長激素製造的演進了，讓我們看下去~

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下內容僅供娛樂參考(#For Entertainment Purposes Only)，非作為醫療或其他相關等用途，如文筆不順暢歡迎賜教。

各位小粉絲好，這邊是AASINTRO，期望在你使用黑魔法、黑科技路途中的扮演著啟蒙導師，更把握、珍惜與每位相遇、相行的過程，期待能有一起合作的佳績!

一.參考專業文章就生長激素應用技術發展階段：

(一)192AA(192個胺基酸鍊)產品：

(1)1985年利用基因重組技術製成的人生長激素（rhGH）正式上市，初期為192個氨基酸，與內源生長激素結構上(191AA)稍有差異，當時由於提取技術有限，產品含雜蛋白較多，使用者易產生抗體，使用半年以上抗體產生率達70-90%，導致體內濃度提升效率下降，目前已退市。

(2)192AA相關醫療等級產品，包括賽高路、Protopin(羅氏)。

(二)191AA(191個胺基酸鍊)產品：

(1)191AA生長激素提取技術，從1987年起使用大腸桿菌(E.Coli) 和小鼠 c127 細胞分泌型表達技術(第三代)，到1993年第四代的分泌型大腸桿菌基因表達技術，可提高生長激素的產率、純度及生物可利用率。這樣的演進產生更適合人體自身的狀態，取得較好的療效和經驗，使重組人生長激素（rhGH）已得到廣泛的應用。

(2)承上，自1993年起迄今(2023)，生長激素的技術發展已有30多年的進展，產品的規格也從粉劑朝向水劑、長效產品邁進，由於水針劑直接使用的便利性以及避免了冷凍乾燥過程破壞蛋白結構，因此這個的發展也開始佔一定比重，惟保存及運輸條件是他的限制。

(3)生長激素大多用於兒童矮小症，每天注射導致依從性較差，因此長效劑型的研發也是生長激素的發展趨勢。目前有金賽藥業、羅氏Nutropin、LG Eutropin等等的長效劑型產品上市。

二、醫療等級與地下藥廠生長激素的差異：

(一)導致身體產生抗體的不純物分離程度：

(1)從前面生長激素製造演進過程，可以發現第三代到第四代的技術最大差異，提升了191AA生長激素的產率、純度，更容易將製造產生的不純物從中分離開。

(2)而醫療等級的製造品保品管，藥廠受到主管機關嚴格審查、把關，因此能確保產品劑量足(達到標榜劑量)、不純物的分離程度，而地下藥廠的部分，就得依靠他們自我道德、對產品品質的追求程度而定。

(3)當不純物分離的不確實、不落實下，使用這樣的生長激素產品，久而久之身體就會產生抗體，因此施打進去的生長激素就無法有效被吸收，這個從身體感受度(經驗)、驗血過程(科學證據)即可查得。

(二)產品製造的濃度是否達標榜劑量(上面已提到)，醫療等級產品的QA/QC夠透明可查得，但地下藥廠的部分就得依賴該廠的良知，根本無從考察起。

(三)製造後的保存狀況：

(1)不論粉劑、水濟生長激素，都有它適宜的保存狀況、條件，粉劑保存條件在AASINTRO過去文章曾經分享過，HGH(即相關的Peptide生肽類，例如HCG、IGF等等)可以短時間在常溫保存而不會影響到品質，但若受熱、高溫環境下，效果自然會跟著衰退。

【溫度對生長激素或胜肽類結構的影響】

https://aasmusclegrow.pixnet.net/blog/post/347230577

*參考先前ZPHC生長激素紙盒上的保存標示：

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